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Artigo de periodico
Variable expressivity of the acheiropodia gene (1983)
Grimaldi, Angela; Masiero, D; Richieri-Costa, Antonio; Maia, A. Freire
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES CONGÊNITAS, GENES, FENÓTIPOS
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ABNT
GRIMALDI, Angela et al. Variable expressivity of the acheiropodia gene. American Journal of Medical Genetics, v. 16, n. 4, p. 631-634, 1983Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320160420. Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Grimaldi, A., Masiero, D., Richieri-Costa, A., & Maia, A. F. (1983). Variable expressivity of the acheiropodia gene. American Journal of Medical Genetics, 16( 4), 631-634. doi:10.1002/ajmg.1320160420
NLM
Grimaldi A, Masiero D, Richieri-Costa A, Maia AF. Variable expressivity of the acheiropodia gene [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1983 ; 16( 4): 631-634.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320160420
Vancouver
Grimaldi A, Masiero D, Richieri-Costa A, Maia AF. Variable expressivity of the acheiropodia gene [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1983 ; 16( 4): 631-634.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320160420
Artigo de periodico
Tetrasomy 18p: tentative delineation of a syndrome (1983)
Batista, Denise Aparecida dos Santos; Vianna-Morgante, Angela M ; Richieri-Costa, Antonio
Source: Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, HRAC
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, ANORMALIDADES CONGÊNITAS
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ABNT
BATISTA, Denise Aparecida dos Santos e VIANNA-MORGANTE, Angela M e RICHIERI-COSTA, Antonio. Tetrasomy 18p: tentative delineation of a syndrome. Journal of Medical Genetics, v. 20, n. 2, p. 144-147, 1983Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmg.20.2.144. Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Batista, D. A. dos S., Vianna-Morgante, A. M., & Richieri-Costa, A. (1983). Tetrasomy 18p: tentative delineation of a syndrome. Journal of Medical Genetics, 20( 2), 144-147. doi:10.1136/jmg.20.2.144
NLM
Batista DA dos S, Vianna-Morgante AM, Richieri-Costa A. Tetrasomy 18p: tentative delineation of a syndrome [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1983 ; 20( 2): 144-147.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.20.2.144
Vancouver
Batista DA dos S, Vianna-Morgante AM, Richieri-Costa A. Tetrasomy 18p: tentative delineation of a syndrome [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1983 ; 20( 2): 144-147.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.20.2.144
Artigo de periodico
Syndrome of acrofacial dysostosis, cleft lip/palate, and triphalangeal thumb in a Brazilian family [Brief clinical report] (1983)
Richieri-Costa, Antonio; Gollop, Thomaz Rafael; Colleto, G. M. D. D.
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Subjects: DISOSTOSE CRÂNIOFACIAL, FISSURA LÁBIOPALATINA
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio e GOLLOP, Thomaz Rafael e COLLETO, G. M. D. D. Syndrome of acrofacial dysostosis, cleft lip/palate, and triphalangeal thumb in a Brazilian family [Brief clinical report]. American Journal of Medical Genetics, v. 14, n. 2, p. 225-229, 1983Tradução . . Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Gollop, T. R., & Colleto, G. M. D. D. (1983). Syndrome of acrofacial dysostosis, cleft lip/palate, and triphalangeal thumb in a Brazilian family [Brief clinical report]. American Journal of Medical Genetics, 14( 2), 225-229.
NLM
Richieri-Costa A, Gollop TR, Colleto GMDD. Syndrome of acrofacial dysostosis, cleft lip/palate, and triphalangeal thumb in a Brazilian family [Brief clinical report]. American Journal of Medical Genetics. 1983 ; 14( 2): 225-229.[citado 2024 maio 21 ]
Vancouver
Richieri-Costa A, Gollop TR, Colleto GMDD. Syndrome of acrofacial dysostosis, cleft lip/palate, and triphalangeal thumb in a Brazilian family [Brief clinical report]. American Journal of Medical Genetics. 1983 ; 14( 2): 225-229.[citado 2024 maio 21 ]
Artigo de periodico
Schwartz syndrome associated with dental and cardiac involvement (1983)
Mustacchi, Z.; Enge, L. G. H. B.; Richieri-Costa, Antonio; Pessoa, Oswaldo Frota
Source: Revista Brasileira de Genética. Unidades: HRAC, RUSP
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, FAMÍLIA, CARDIOPATIAS CONGÊNITAS, BRASIL
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ABNT
MUSTACCHI, Z. et al. Schwartz syndrome associated with dental and cardiac involvement. Revista Brasileira de Genética, v. 6, n. Ja 1983, p. 93-99, 1983Tradução . . Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Mustacchi, Z., Enge, L. G. H. B., Richieri-Costa, A., & Pessoa, O. F. (1983). Schwartz syndrome associated with dental and cardiac involvement. Revista Brasileira de Genética, 6( Ja 1983), 93-99.
NLM
Mustacchi Z, Enge LGHB, Richieri-Costa A, Pessoa OF. Schwartz syndrome associated with dental and cardiac involvement. Revista Brasileira de Genética. 1983 ; 6( Ja 1983): 93-99.[citado 2024 maio 21 ]
Vancouver
Mustacchi Z, Enge LGHB, Richieri-Costa A, Pessoa OF. Schwartz syndrome associated with dental and cardiac involvement. Revista Brasileira de Genética. 1983 ; 6( Ja 1983): 93-99.[citado 2024 maio 21 ]
Artigo de periodico
Puretic syndrome in a Brazilian child (1983)
Richieri-Costa, Antonio; Masiero, D.; Grimaldi, A.
Source: Revista Brasileira de Genética. Unidade: HRAC
Subjects: ANOMALIA CRANIOFACIAL, GENES RECESSIVOS, BRASIL
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio e MASIERO, D. e GRIMALDI, A. Puretic syndrome in a Brazilian child. Revista Brasileira de Genética, v. 6, n. Ja 1983, p. 101-107, 1983Tradução . . Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Masiero, D., & Grimaldi, A. (1983). Puretic syndrome in a Brazilian child. Revista Brasileira de Genética, 6( Ja 1983), 101-107.
NLM
Richieri-Costa A, Masiero D, Grimaldi A. Puretic syndrome in a Brazilian child. Revista Brasileira de Genética. 1983 ; 6( Ja 1983): 101-107.[citado 2024 maio 21 ]
Vancouver
Richieri-Costa A, Masiero D, Grimaldi A. Puretic syndrome in a Brazilian child. Revista Brasileira de Genética. 1983 ; 6( Ja 1983): 101-107.[citado 2024 maio 21 ]
Artigo de periodico
Partial trisomy 18q and partial monosomy 13q resulting from a paternal 13/18 translocation (1983)
Otto, Priscila Guimarães; Richieri-Costa, Antonio
Source: Revista Brasileira de Genética. Unidades: IB, HRAC
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OTTO, Priscila Guimarães e RICHIERI-COSTA, Antonio. Partial trisomy 18q and partial monosomy 13q resulting from a paternal 13/18 translocation. Revista Brasileira de Genética, v. 6, n. 2, p. 319-326, 1983Tradução . . Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Otto, P. G., & Richieri-Costa, A. (1983). Partial trisomy 18q and partial monosomy 13q resulting from a paternal 13/18 translocation. Revista Brasileira de Genética, 6( 2), 319-326.
NLM
Otto PG, Richieri-Costa A. Partial trisomy 18q and partial monosomy 13q resulting from a paternal 13/18 translocation. Revista Brasileira de Genética. 1983 ; 6( 2): 319-326.[citado 2024 maio 21 ]
Vancouver
Otto PG, Richieri-Costa A. Partial trisomy 18q and partial monosomy 13q resulting from a paternal 13/18 translocation. Revista Brasileira de Genética. 1983 ; 6( 2): 319-326.[citado 2024 maio 21 ]
Artigo de periodico
Autosomal recessive anophthalmia with multiple congenital abnormalities: type Waardenburg [Brief clinical report] (1983)
Richieri-Costa, Antonio; Gollop, T. R.; Otto, P. G.
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES CONGÊNITAS, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, OLHO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio e GOLLOP, T. R. e OTTO, P. G. Autosomal recessive anophthalmia with multiple congenital abnormalities: type Waardenburg [Brief clinical report]. American Journal of Medical Genetics, v. 14, n. 4, p. 607-615, 1983Tradução . . Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Gollop, T. R., & Otto, P. G. (1983). Autosomal recessive anophthalmia with multiple congenital abnormalities: type Waardenburg [Brief clinical report]. American Journal of Medical Genetics, 14( 4), 607-615.
NLM
Richieri-Costa A, Gollop TR, Otto PG. Autosomal recessive anophthalmia with multiple congenital abnormalities: type Waardenburg [Brief clinical report]. American Journal of Medical Genetics. 1983 ; 14( 4): 607-615.[citado 2024 maio 21 ]
Vancouver
Richieri-Costa A, Gollop TR, Otto PG. Autosomal recessive anophthalmia with multiple congenital abnormalities: type Waardenburg [Brief clinical report]. American Journal of Medical Genetics. 1983 ; 14( 4): 607-615.[citado 2024 maio 21 ]
Tese (Livre Docência)
Anomalias congenitas de membros - estudo genético clínico de uma amostra de 140 pacientes (1983)
Richieri-Costa, Antonio
Unidade: FMRP
Assunto: MEDICINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio. Anomalias congenitas de membros - estudo genético clínico de uma amostra de 140 pacientes. 1983. Tese (Livre Docência) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 1983. . Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Richieri-Costa, A. (1983). Anomalias congenitas de membros - estudo genético clínico de uma amostra de 140 pacientes (Tese (Livre Docência). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Richieri-Costa A. Anomalias congenitas de membros - estudo genético clínico de uma amostra de 140 pacientes. 1983 ;[citado 2024 maio 21 ]
Vancouver
Richieri-Costa A. Anomalias congenitas de membros - estudo genético clínico de uma amostra de 140 pacientes. 1983 ;[citado 2024 maio 21 ]

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